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大家必須知道的深圳3c認(rèn)證

文章來源:深圳市通標(biāo)科技有限公司人氣:3540發(fā)表時間:2019-09-30

我國作為經(jīng)濟大國,一直與各國貿(mào)易往來密切,每年有幾萬億美元的產(chǎn)品出口到其他國家。

而產(chǎn)品出口,通常要符合當(dāng)國/當(dāng)?shù)氐陌踩J(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)才可以在所在區(qū)域銷售,而不同的國家/地區(qū)有不同的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。

 國際認(rèn)證是“由政府或非政府的國際團體進(jìn)行組織和管理的認(rèn)證,其成員資格向世界上所有的國家開放?!蹦壳?,國際認(rèn)證主要是指ISO和IEC等國際組織采用的質(zhì)量認(rèn)證。它是通過一個第三方的組織為被認(rèn)證的對象提供一系列的培訓(xùn)、考核、確立標(biāo)準(zhǔn)并審核是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)并核發(fā)證書的行為。是國際通用的資格審核制度。 

 國際認(rèn)證分類

 國際認(rèn)證主要包括對產(chǎn)品的認(rèn)證和對管理體系的認(rèn)證,隨著發(fā)展,已經(jīng)出現(xiàn)對服務(wù)的認(rèn)證及機構(gòu)和個人資格、資歷的認(rèn)證等。

CE認(rèn)證(歐盟)

CE認(rèn)證是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護照。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。

CE認(rèn)證主要對電氣類產(chǎn)品、機械類產(chǎn)品、玩具類產(chǎn)品、無線電和電信終端設(shè)備、冷藏﹑冷凍設(shè)備、人身保護設(shè)備、簡單壓力容器、民用爆炸物、游樂船、建筑產(chǎn)品、體外診斷醫(yī)療器械、植入式醫(yī)療器械、醫(yī)療電器設(shè)備、升降設(shè)備、燃?xì)庠O(shè)備等產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證。

RoHS認(rèn)證(歐盟)

RoSH認(rèn)證是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令(Restriction of the use of certain Hazardous Substances)》的英文縮寫。根據(jù)最新RoHS2.0規(guī)定,電子產(chǎn)品含有10項有害物質(zhì):鉛(Pb) 、汞(Hg)、犒(Cd)、六價絡(luò)(CrVI) 、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴聯(lián)苯醚(PBDE)、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)將不允許進(jìn)入歐盟市場。

RoHS針對所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述10種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品,主要包括:白家電,如電冰箱,洗衣機,微波爐,空調(diào),吸塵器,熱水器等,黑家電,如音頻、視頻產(chǎn)品,DVD,CD,電視接收機,IT產(chǎn)品,數(shù)碼產(chǎn)品,通信產(chǎn)品等;電動工具,電動電子玩具,醫(yī)療電氣設(shè)備。

UL認(rèn)證(美國)

UL是英文保險商試驗所(Underwriter Laboratories Inc.)的簡寫。UL安全試驗所是美國最有權(quán)威的,也是世界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構(gòu)。主要從事產(chǎn)品的安全認(rèn)證和經(jīng)營安全證明業(yè)務(wù),其最終目的是為市場得到具有相當(dāng)安全水準(zhǔn)的商品,為人身健康和財產(chǎn)安全得到保證作出貢獻(xiàn)。

主要對防盜和信號裝置、防止火災(zāi)和化學(xué)性危險的設(shè)備、電器、防火設(shè)備、采暖、制冷和空調(diào)設(shè)備、水上用品等提供認(rèn)證。

FDA認(rèn)證(美國)

FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡寫。FDA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。

FDA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。該法規(guī)規(guī)定,F(xiàn)DA將給每個登記申請者分配一個專用登記號碼,外國機構(gòu)對美國出口的食品,在到達(dá)美國港口前24小時,必須事先向美食品與藥物管理局通報,否則將被拒絕入境,并在入境港口予以扣留。

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